W ubiegłym tygodniu grupa doktorów wyznała na łamach Reuters Health, że nieinwazyjne metody wykrywania zaburzeń chromosomowych powinny być skierowane głównie do kobiet ciężarnych, u których stwierdzono wyjątkowo wysokie prawdopodobieństwo, że ich dziecko urodzi się z zespołem Downa.
Testy przesiewowe, które pozwalają pozyskać niewielkie ilości DNA płodu z krwi brzemiennej kobiety, dają możliwość wykrycia wielu zaburzeń genetycznych w pierwszym trymestrze.
Dr Nancy Rose z American College of Obstetricians and Gynecologists uważa, że to badanie jest bardzo dobre, jednak pozwala ono wykryć zaledwie niewielki odsetek aberracji genetycznych. Ma również nadzieję, że w przyszłości rozwój tej technologi da możliwość diagnozowania dużo szerszej gamy zaburzeń DNA.
Zobacz również:
- Hemoroidy to nie temat tabu!
- Trwałe oznaki przebytej ciąży
- Cesarskie cięcie na życzenie pacjentki
- Zabiegi chirurgiczne w czasie ciąży
- Najczęstsze problemy zdrowotne podczas późnego okresu połogu
- Kiedy można zacząć ćwiczyć po porodzie ?
- Karmienie piersią - korzyści dla matki
- Staranie się o dziecko a relacje partnerskie
Wedle dannych Centers for Disease Control and Prevention, blisko 12 na 10.000 dzieci urodzonych w USA w latach 1999-2003 chorowało na zespół Downa, który przejawia się znacznym opóźnieniem rozwojowym i trisomią 21 chromosomu.
Komentarze do: Położnicy popierają genetyczne badania krwi u zagrożonych kobiet