Europejska Agencja Leków prosi o wycofanie z rynku leku antycukrzycowego Avandia

Europejska Agencja Leków (EMA) poprosiła w zeszłym tygodniu, aby z rynków europejskich został wycofany lek, stosowany w leczeniu cukrzycy. Chodzi tutaj o lek Avandia, który powstał w laboratoriach firmy GlaxoSmithKline. Prośba ta jest związana z zaostrzonym ryzykiem pojawienia się problemów sercowo-naczyniowych, przypisywanych temu lekowi.

Europejska Agencja Leków przypomina, że pozwolenie na handel tym lekiem zostało cofnięte oraz, że Avandia ma zniknąć z europejskiego rynku od dziś w ciągu kilku miesięcy.

Raport niezależnych ekspertów, ujawniony przez brytyjską agencję, stwierdził zresztą już wcześniej, że ryzko zachorowania na choroby serca oraz naczyń krwionośnych, związane ze stosowaniem leku Avandia, nie było równoważone przez korzyści wypływające z jego działania.

Avandia została zatwierdzona przez Europejską Agencję Leków w 2000 roku, aby pomóc pacjentom chorującym na cukrzycę w obniżaniu poziomu glikemii, ale lek był przeznaczony do leczenia jedynie niektórych typów chorych.

Podobnie, agencja amerykańska od spraw żywności i leków, FDA (Food and Drug Administration), zatwierdziła w zeszłym tygodniu utrzymanie na rynku amerykańskim handlu lekiem Avandia, ale jego zastosowanie zostało ograniczone do przepisywania go tym pacjentom, u których Avandia jest jedynym lekiem mogącym skutecznie kontrolować cukrzycę.