18 grudnia 2012 roku Komisja ds. refleksji na temat końca życia we Francji przedstawiła prezydentowi François Hollande raport na temat funkcjonowania słynnego prawa Leonettiego. Według komisji prawo ustanowione w 2005 roku jest wciąż mało znane.
Raport podkreśla znaczenie „przyjęcia przez firmy, lekarzy i opiekunów” prawa Leonettiego z 2005 roku.
Sondaż zamówiony przez komisję Sicard został zrealizowany w listopadzie 2012 roku. Potwierdza on głęboką nieznajomość tego prawa u francuskiej publiki: 48% Francuzów myśli, że to prawo zabrania zatrzymania leczenia podtrzymującego życie, 47%, że dozwala na zintensyfikowania terapii.
W tej sytuacji istniejące zarządzenia prawne jawią się jako źle zaaplikowane, a nawet niewykonywane. Członkowie komisji podkreślają znaczenie zwiększenia wysiłku zmierzającego do doinformowania społeczeństwa w tym temacie.
Zezwolenie na „sedację terminalną”
Mimo że raport nie zaleca natychmiastowego stworzenia nowych przepisów, to podkreśla istotę doprecyzowania i ulepszenia istniejącego prawa, tak, aby brało pod uwagę „psychiczne cierpienie pacjentów”.
Zobacz również:
- Etycy bronią prawa do wyboru embrionów w zależności od płci
- Pacjencie! Czy wiesz jakie prawa Ci przysługują?
- Historia eutanazji
- RU-486 - Pigułka aborcyjna
- Brytyjski kosmolog Hawking wyraża poparcie dla prawa do godnej śmierci
- Czym jest naprotechnologia?
- Klauzula sumienia w zawodzie lekarza - co to takiego?
- Lekarz wobec transfuzji u Świadków Jehowy
Prawo Leonettiego zezwala lekarzom na administrowanie środków przeciwbólowych w dawkach, które „mogą w efekcie ubocznym powodować skrócenie życia”.
Raport Sicard proponuje „sedację terminalną” (administrowanie opiatów, których stosowanie może prowadzić do śpiączki i śmierci) u tych pacjentów, którzy o to wielokrotnie prosili.
Komisja odchodzi jednak wyraźnie od “aktywnej eutanazji”, gdyż stwarza ona według niej „nieprzekraczalną barierę” i ostrzega przed radykalizacją tego – nagle i przedwcześnie zatrzymującego życie – czynu.
Szanować i informować
Informowanie pacjentów i szanowanie ich decyzji powinny, według raportu, stanowić kolejną oś ewolucji prawa. Instrukcje pisane przez pacjentów, dotyczące końca ich życia, powinny być bardziej klarowne, a chorzy nie powinni doświadczać, w tym delikatnym momencie, kiedy stoją na progu śmierci, tylko i wyłącznie bezduszności medycyny.
Szczególne znaczenie kładzie się na stworzenie możliwości godnego spędzenia ostatnich chwil życia w przypadku pacjentów, u których zatrzymuje się leczenie w wyniku ich własnej decyzji, bądź ich rodzin czy opiekunów.
Raport Sicard inicjuje dyskusję na temat samobójstwa w asyście. Komisja sugeruje przestudiowanie „ściśle określonych warunków, które pozwalałyby świadomemu i autonomicznemu choremu, dosięgniętemu przez poważną i nieuleczalną chorobę, otrzymanie pomocy, jeśli wyrazi chęć zakończenia życia.”
Taka możliwość powinna być zarezerwowan wyłącznie „dla osób dotkniętych nieuleczalną chorobą w terminalnym stadium, w którym dalsze życie wydaje się być nie do zniesienia”.
Komentarze do: Francja: raport Sicard na temat końca życia