Molekuła domperidon, znana pod nazwą Motilium, często przepisywana osobom dorosłym przeciwko mdłościom i wymiotom, aktualnie została objęta nadzorem farmaceutycznym, zgodnie z decyzją Europejskiego Urzędu ds. Leków (EMA). Dodatkowo, EMA postanowiła przeprowadzić ponowną ocenę stosunku korzyść/ryzyko wszystkich leków zawierających domperidon z powodu zaobserwowanych ciężkich działań niepożądanych.
Ostatnie badania epidemiologiczne pokazały bowiem, iż istnieje powiązanie między zażywaniem domperidonu a wzrostem ryzyka arytmii serca, czyli nieregularnego bicia serca, oraz z nagłą śmiercią sercową.
W szczególności, wzrost ryzyka dotyczy pacjentów powyżej 60 roku życia oraz leczonych doustnymi dziennymi dawkami powyżej 30mg.
Zobacz również:
- Leki oryginalne a odpowiedniki - czym się różnią?
- Alergia na leki znieczulenia miejscowego, Czy są potrzebne badania diagnostyczne?
- Czy leki sprzedawane poza apteką są dla nas niebezpieczne?
- Objawy lekomanii
- Leki przeciwpłytkowe mogą być podawane doustnie lub pozajelitowo
- Leki sieroce – komu są potrzebne?
- Preparaty złożone
- Jakie substancje działają odkażająco?
W grudniu 2011, francuska agencja regulacyjna ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) wystosowała list do pracowników służb zdrowia, aby uwrażliwić ich na to zagrożenie.
W oczekiwaniu na rezultaty analizy europejskiej, francuskie władze proszą lekarzy o rygorystyczne przestrzeganie zasad stosowania tego leku, a także o zachowanie wyjątkowej czujności w przypadku pacjentów obciążonych czynnikami ryzyka zaburzeń kardiologicznych.
Komentarze do: Motilium: lek przeciw mdłościom pod nadzorem farmaceutycznym