Sterydy pomocne w leczeniu dystrofii mięśniowej

Grupa naukowców z Amerykańskiej Akademii Neurologii oraz Towarzystwa Neurologii Dziecięcej przyjęła ogłoszone przez dra Richarda Moxley"a z Uniwersytetu Rochester wytyczne w terapii dystrofii mięśniowej Duchenne"a.

Okazało się bowiem, że kortykosteroidy, głównie prednizon oraz deflazacort, mogą skutecznie spowalniać rozwój choroby oraz łagodzić jej objawy.

Amerykańscy neurolodzy dowodzą, że prednizon i jego pochodna - deflazacort, poprawiają siłę mięśniową i pracę mięśni, przez co spowalniają proces degeneracji mięśni.

Stosując kortykosteroidy należy jednak pamiętać, że leki te mogą wywoływać szereg działań niepożądanych, takich jak: tycie, obrzęki, objawy zespołu Cushinga (purpurowe rozstępu i zmiany skórne), nadmierne owłosienie, zaburzenia widzenia (zaćma bądź jaskra), trądzik, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, zaburzenia miesiączkowania czy zaburzenia psychiczne. U dzieci kortykosteroidy mogą także zahamować wzrost.

Jednak w przypadku nieuleczalnej choroby, jaką jest dystrofia mięśniowa Duchenne"a korzyści z terapii mogą przewyższyć ryzyko wystąpienia tych działań niepożądanych. Kortykosteroidów nie należy się zatem bać, pod warunkiem, że są stosowane pod ścisłą kontrolą lekarza.