Komisja Europejska zezwoliła na sprzedaż w Europie leku przeciwko stwardnieniu rozsianemu, produkowanego przez firmę Genzyme, czyli amerykańskie przedsiębiorstwo biotechnologiczne, które jest filią francuskiego laboratorium farmaceutycznego Sanofi.
Jest to pierwsze międzynarodowe zezwolenie dla tego produktu, który do sprzedaży na rynkach UE trafi już wkrótce, według komunikatu Sanofi.
Laboratorium precyzuje jeszcze, że sprzedaż Lemtrady w Unii Europejskiej zacznie się w tym samym czasie co sprzedaż innego produktu Genzyme, w dalszym ciągu w terapii dorosłych pacjentów dotkniętych stwardnieniem rozsianym.
Zobacz również:
- Leki oryginalne a odpowiedniki - czym się różnią?
- Alergia na leki znieczulenia miejscowego, Czy są potrzebne badania diagnostyczne?
- Czy leki sprzedawane poza apteką są dla nas niebezpieczne?
- Objawy lekomanii
- Leki przeciwpłytkowe mogą być podawane doustnie lub pozajelitowo
- Leki sieroce – komu są potrzebne?
- Preparaty złożone
- Jakie substancje działają odkażająco?
Lek, o którym mowa, to Aubagio, już sprzedawany w Stanach Zjednoczonych, a ostatnio zatwierdzony także przez Komisję Europejską.
John Golding, przewodniczący organizacji pozarządowej European Multiple Sclerosis Platform mówi: - Te zatwierdzenia ilustrują znaczące postępy, których dokonano na polu badań nad nowymi opcjami terapeutycznymi dla pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.
Na całym świecie ponad 2 100 000 ludzi cierpi na stwardnienie rozsiane, a ok. 630 000 z nich żyje w Europie, według komunikatu Sanofi.
![Uwaga! 14 popularnych leków na przeziębienie wycofanych ze sprzedaży [lista]](http://img.biomedical.pl/4_3/250/081450627f43ecdc515d0d24fac125ea.jpg "Uwaga! 14 popularnych leków na przeziębienie wycofanych ze sprzedaży [lista]")
Komentarze do: Stwardnienie rozsiane : Lemtrada zatwierdzona w UE