Tania i skuteczna nowa genowa terapia sprzyja naprawie serca

Doktor Changfa Guo, profesor Chunsheng Wang oraz ich współpracownicy ze szpitala Zhongshan hospital przy Fudan University w Chinach, opracowali nową nanopartykułę hPAMAM [ang. hyperbranched poly(amidoamine)], opartą na czynniku wzrostu HRE-VEGF (ang. hypoxia regulated vascular endothelial growth factor).

Nowa nanocząsteczka ma posłużyć jako terapia genowa, zastępcza dla dotyczasowego kosztownego i niekontrolowanego systemu dostarczania genów VEGF.

Odkrycie to zostało opisane w przeglądzie naukowym Experimental Biology and Medicine.

Naukowcy mówią tutaj przede wszystkim o ekonomicznej, wykonalnej i biokompatybilnej terapii genowej, która znajdzie zastosowanie w naprawie serca.

Transplantacja genów VEGF zmodyfikowanych mezenchymalnych komórek macierzystych (MSCs) była proponowana jako obiecująca metoda naprawy serca po zawale mięśnia sercowego.

Aczkolwiek, system dostarczania genów wymagał ulepszenia, albowiem zaobserowowano w in vivo na modelach zwierzęcych, że długoterminowa i niekontrolowana ekspresja VEGF prowadzi do powstawania naczyniaków, a nie funkcjonalnych naczyń krwionośnych.

- Nanocząsteczka hPAMAM natomiast, która wykazuje wysoką wydajność transfekcji genów i niską cytotoksyczność w procesie dostarczania genów, może być syntetyzowana dzięki prostszym i tańszym metodom polimeryzacji - wyjaśnia dr Zhu. - Zastosowanie techniki dostarczania genów w oparciu o hPAMAM okazuje się metodą tańszą, skuteczniejszą oraz biokompatybilną. Leczenie techniką hPAMAM-HRE-VEGF poprawia poziom VEGF mięśnia sercowego, co skutkuje lepszą funkcją tego narządu.