Pytanie mocno teoretyczne- mutacje

[Madon]

Jestem ciekaw czy jest taka możliwość aby gen zmutował się w taki sposób, że wpływa on fenotypowo na posiadającego go osobnika ale nie jest w stanie wpływać na jego potomków, którzy go posiadają (bądź też czy jest możliwość, żeby ten konkretny gen nie mógł być przekazany potomstwu choć osobnik go posiadający jest płodny). Inaczej mówiąc, czy gen może zmodyfikować się tak aby cecha z nim związana występowała tylko u tego jednego osobnika, u którego wystąpiła mutacja ale nie mogła wystąpić już wśród jego rodzeństwa ani dzieci (wogóle, u żadnego) oraz nie wystąpiła w pokoleniu przed nim? Nie chodzi mi o takie mutacje jak np. rak, kiedy komórki się po prostu psują. Chodzi mi o jakieś bardziej zaawansowane i korzystne mutacje. Np. gdyby hipotetycznie urodził się człowiek z zupełnie inaczej zbudowanymi mięśniami i byłaby to pozytywna mutacja, mięśnie byłyby silniejsze, wolniej się męczyły albo coś w tym stylu, to czy to możliwe żeby żadne z potencjalnych dzieci tego człowieka (ani wnuki, prawnuki itd.) nie mogło już mieć po nim takich mięśni?

[Legnarek]

Czysto teoretycznie mówiac, wydaje mi się, że jest to możliwe:) Hmm, może to być np. zawartę w plemniku, dziennie mężczyzna produkuję ich w milionach, każdy plemnik ma inny skład i budowę genetyczną.

Przykładowo w takim razie, ten osobnik z pozytywną cechą mutacji niekoniecznie musi przekazać właśnie dany gen następnemu pokoleniu, gdy jego plemnik przebije się i zapłodni kobietę, a powiedzmy ten plemnik nie będzie posiadał w swojej budowie tego odpowiedniego składniku - nie przekaże go, jako, że jest to teza - możemy tutaj dużo gdybać.

I tez może być wieeele:)

[Pasta]

Dziwne to pytanie...

[kokarda]

Wszystkie komórki ciała człowieka mają ten sam kod genetyczny. Jeśli chodzi o teorię to może wystąpić taka mutacja. Będzie to mutacja somatyczna, która nie jest dziedziczona i wpłynie tylko na jednego człowieka. Jednak u człowieka niewiele cech fenotypowych jest uwarunkowana jednogenowo. Dlatego najczęściej nie zaobserwujemy mutacji somatycznej fenotypowo, konieczne byłoby badanie na poziomie genomu, np. sekwencjonowanie.

[annakepca]

dokłanie tak powiedziała pani wyżej taka zmiana była by u jednego z potomków. Jednak może być tak ze reszta potomstwa będą mieć mutacje ale nie będą one aktywane tylko przenoszone i mogą się pużniej się ujawnić

[sabinamusial]

dokładnie tak jak wyżej